A través de los alimentos que consumimos, producimos energía, que es el metabolismo. Las proteínas, los carbohidratos y las grasas son los componentes que comemos a diario. Las enzimas y otros químicos que tenemos en el sistema digestivo descomponen la comida en azúcares y ácidos, como la gasolina en tu vehículo. Es la energía que requerimos para movernos.
Según les informamos anteriormente en las dos primeras entregas de nuestra investigación científica sobre los eventos adversos que sufrí luego de la segunda inoculación de la mal llamada ‘vacuna’ Pfizer, los índices de triglicéridos se elevaron a niveles tan altos, que pusieron en riesgo mi vida. Ya con el conocimiento que dicha farmacéutica utiliza lípidos catiónicos para sus inoculaciones –prohibidas y nunca antes usadas ni en humanos ni en animales y sólo disponibles para estudios de laboratorio-, ellos fueron los que ocasionaron el síndrome metabólico en mi cuerpo, debido a que las enzimas no podían descomponer esos lípidos, lo que ocasionó un mal funcionamiento al imposibilitar la conversión de la grasa corporal en energía. Si no la puede convertir, simplemente tu cintura produce una acumulación de esta y un gran abdomen.
Aunque la posibilidad que este problema sea genético o hereditario, no existe ninguna data familiar que me indique ese motivo. Una prueba genética podría revelar la presencia de ese gen, que ocasiona el trastorno. Ahora bien, esta vacuna manipula el Ácido Ribonucleico Mensajero (ARm), es decir la llamada nanotecnología.
El Doctor Michael H. Davidson, de la Universidad de Chicago, señaló que “los triglicéridos almacenan principalmente energía en adipocitos y células musculares. Los defectos en la vía de síntesis, procesamiento y eliminación de liproproteínas pueden promover la acumulación de lípidos aterógenos en el plasma y el endotelio. Los triglicéridos de la dieta se digieren en el estómago y el duodeno, donde se convierten en monoglicéridos y ácidos grasos libres por la acción de la lipasa gástrica y se emulsifican como resultado de la peristalsis gástrica intensa y la acción de la lipasa pancreática.”
“Las lipoproteínas circulan a través de la sangre continuamente hasta que los triglicéridos unidos a ellas se liberan en los tejidos periféricos o las mismas lipoproteínas se absorben en el hígado. Los factores que estimulan la síntesis hepática de lipoproteínas suelen aumentar las concentraciones plasmáticas de colesterol y triglicéridos,” agrega el Doctor Davidson.
El Ministerio de Salud de España manifiesta que “normalmente, los efectos estimulantes e inhibidores de estas señales químicas están equilibrados, de modo que los nuevos vasos sanguíneos que forman los lípidos catiónicos suceden solamente cuando y donde son necesarios, como durante el crecimiento y desarrollo en los primeros años de vida y en la curación de un mal de salud”. En el caso Firbas, no es viable, ya que tengo 60 años y no tengo ninguna enfermedad, lo que comprobé antes de las vacunas con un análisis de sangre.
El ministerio español continúa, “pero, por razones que no están completamente claras, algunas veces estas señales pueden desequilibrarse, lo que causa un crecimiento mayor de vasos sanguíneos que puede resultar en estados anormales o enfermedades, por ejemplo, la angiogénesis.” Los doctores José María Martínez-Esquerro y Luis A Herrera del Instituto Nacional de Cancerología de México aseguraron que, “sin embargo, es un paso fundamental en la transición de tumores de un estado benigno a uno maligno.”
Además, la angiogénesis provoca el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), también conocido como factor de permeabilidad vascular (VPF) y es producido por muchos tipos de células incluyendo las plaquetas, cuyo aumento, al igual que mis triglicéridos pusieron en riego mi vida. Ahora bien, hablamos de una vacuna que no sólo te inocula tóxicos, como el óxido de grafeno, sino utilizan terapia génica con tu ARNm.
El 26 de mayo, es decir hace tres días, el National Human Genome Research Institute (NIH) -una Agencia Federal de Estados Unidos, cuya función es conducir y apoyar la investigación médica- señaló en su Web que “la terapia génica es una forma experimental de tratamiento que utiliza la transferencia de genes a la célula de un paciente para curar una enfermedad. La idea es modificar la información genética de la célula del paciente que es responsable de la enfermedad, para que esa célula recupere su normalidad.”
Pregunto, ¿por qué utilizar una terapia génica experimental manipulando el ARNm para curar enfermedades en personas sanas como yo? ¿Por qué vacunar a una persona, cuyo sistema inmune está preparado para combatir exitosamente la COVID-19, como la misma Pfizer lo reconoce? ¿Por qué inyectarte la proteína Spike (S), si tu inmunología la produce naturalmente? ¿Por qué la FDA señala que, “los genes en las células de su cuerpo desempeñan una función importante en su salud? De hecho, un gen o genes defectuosos pueden enfermarlo, pero si está sano, ¿por qué vacunarlo?
La FDA (Food and Drug Administration) aprobó la vacuna Pfizer el 23 de agosto de 2021. Aaron Siri es el socio gerente de Siri & Glimstad LLP y tiene una amplia experiencia en asuntos de litigios civiles complejos, con un enfoque en los derechos civiles que involucran procedimientos médicos obligatorios, demandas colectivas y disputas de alto riesgo. Él señaló que “el Dr. Michael Yeadon es un ex vicepresidente de Pfizer y un crítico abierto de las vacunas. Al igual que muchos otros, analizó los documentos publicados hasta el momento y encontró que dentro de los primeros 90 días posteriores a la autorización de uso de emergencia (EUA) de ARNm de Pfizer, la compañía estaba muy al tanto de los informes voluntarios de VAERS asociados con sus productos: 1,223 muertes y 42,000 informes de eventos adversos con casi 160 000 reacciones adversas notificadas.”
“Durante este período de 90 días, Pfizer tuvo tantos eventos adversos que contrató a 600 miembros del personal a tiempo completo para procesar todos los informes. La última publicación de los documentos de Pfizer muestra que la compañía planeó contratar hasta 1800 personas para junio de 2021 para trabajos relacionados con eventos adversos,” concluyó.
La farmacéutica Pfizer tiene un récord espectacular de demandas perdidas. Ya en el 2009 fue sancionada con 2.300 millones de dólares por prácticas ilícitas en la comercialización de varios de sus medicamentos, como los tratamientos contra el dolor Bextra y Lyrica. Se trata de la reprimenda más dura de las aplicadas en Estados Unidos contra la promoción fraudulenta de medicinas.
La farmacéutica estaba ofreciendo, antes de 2009, Bextra, Lyrica, Geodon (esquizofrenia) y Zyvox (infecciones) para condiciones médicas diferentes a las indicaciones para las que fue autorizado, como indicó el Departamento de Servicios Humanos. Fue sancionada por un caso similar, relacionado con la promoción del Zyprexa, y desembolsó 1.420 millones de dólares.
Para zanjar el litigio, su filial Pharmacia & Upjohn se declara culpable de un cargo criminal por la comercialización indebida del Betrax (retirado del mercado en 2005). Por ello, pagó 1.300 millones. El resto se desembolsó para compensar las demandas civiles. De esta manera, da carpetazo a una investigación sobre supuestos pagos a médicos y otras prácticas ilícitas.
La farmacéutica Pfizer en 2011 entregó compensaciones a 200 familias nigerianas por haber participado en un polémico estudio de un tratamiento experimental contra la meningitis. El ensayo se realizó durante una fuerte epidemia de esta enfermedad, y ha sido objeto de un prolongado litigio que se saldó en 2009 con el pago de 75 millones de dólares.
Nicolás M. Perrone, Profesor Asociado de la Universidad Andrés Bello de Chile y PhD por la London School of Economics and Political Science escribió en noviembre de 2021 “en su acuerdo con la gigante farmacéutica y biotecnológica estadounidense, nuestro país aceptó condiciones bastante onerosas, y de cláusulas más gravosas que las que rigen los contratos celebrados por la misma compañía con Estados Unidos, la Unión Europea y el Reino Unido”.
Podría seguir con cientos de casos más. La FDA aprobó el único medicamento exento de ser demandado. ¿Por qué? La próxima semana, un nuevo análisis de sangre me dirá cómo vamos con este mal, que, por mi terquedad, pude ubicar las causas exactas que las demuestro científicamente.
DENUNCIAS VACUNAS COVID-19 - DR. MICHAEL YEADON EX PRESIDENTE DE PFIZER PELIGRO DE LAS VACUNAS
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