Durch die Nahrung, die wir zu uns nehmen, produzieren wir Energie, das ist der Stoffwechsel. Proteine, Kohlenhydrate und Fette sind die Bestandteile, die wir täglich zu uns nehmen. Enzyme und andere Chemikalien, die wir in unserem Verdauungssystem haben, zerlegen Nahrung in Zucker und Säuren, genau wie das Benzin in Ihrem Auto. Es ist die Energie, die wir brauchen, um uns zu bewegen.
Wie wir Sie bereits in den ersten beiden Teilen unserer wissenschaftlichen Untersuchung über die unerwünschten Ereignisse informiert haben, die ich nach der zweiten Impfung mit dem fälschlicherweise als „Impfstoff“ bezeichneten Pfizer erlitten habe, stiegen die Triglyceridspiegel auf so hohe Werte, dass sie mein Leben in Gefahr brachten. Mit dem Wissen, dass das Pharmaunternehmen kationische Lipide für seine Impfungen verwendet – verboten und nie zuvor bei Menschen oder Tieren verwendet und nur für Laborstudien verfügbar –, waren sie es, die das metabolische Syndrom in meinem Körper verursachten, weil die Enzyme dies nicht konnten diese Lipide abbauen, was zu Fehlfunktionen führt, indem es unmöglich wird, Körperfett in Energie umzuwandeln. Wenn Sie es nicht umwandeln können, produziert Ihre Taille einfach eine Ansammlung davon und einen dicken Bauch.
Obwohl die Möglichkeit besteht, dass dieses Problem genetisch oder erblich ist, gibt es keine Familiendaten, die auf diesen Grund hinweisen. Ein Gentest könnte das Vorhandensein des Gens aufdecken, das die Störung verursacht. Nun manipuliert dieser Impfstoff die Boten-Ribonukleinsäure (mRNA), also die sogenannte Nanotechnologie.
Dr. Michael H. Davidson von der University of Chicago stellte fest, dass „Triglyceride hauptsächlich Energie in Adipozyten und Muskelzellen speichern. Defekte im Weg der Lipoproteinsynthese, -verarbeitung und -clearance können die Akkumulation von atherogenen Lipiden im Plasma und Endothel fördern. Mit der Nahrung aufgenommene Triglyceride werden im Magen und Zwölffingerdarm verdaut, wo sie durch die Wirkung der Magenlipase in Monoglyceride und freie Fettsäuren umgewandelt und infolge der intensiven Magenperistaltik und der Wirkung der Pankreaslipase emulgiert werden.
„Lipoproteine zirkulieren kontinuierlich durch das Blut, bis an sie gebundene Triglyceride in periphere Gewebe freigesetzt oder die Lipoproteine selbst in die Leber aufgenommen werden. Faktoren, die die hepatische Lipoproteinsynthese stimulieren, neigen dazu, die Plasmakonzentrationen von Cholesterin und Triglyceriden zu erhöhen“, fügt Dr. Davidson hinzu.
Das spanische Gesundheitsministerium stellt fest, dass „normalerweise die stimulierenden und hemmenden Wirkungen dieser chemischen Signale ausgeglichen sind, so dass die neuen Blutgefäße, die die kationischen Lipide bilden, nur dann und dort entstehen, wo sie benötigt werden, wie zum Beispiel während des Wachstums und der Entwicklung im ersten Lebensjahren und bei der Heilung von Krankheiten“. Im Fall Firbas ist es nicht machbar, da ich 60 Jahre alt bin und keine Krankheit habe, die ich vor den Impfungen mit einem Bluttest verifiziert habe.
Das spanische Ministerium fährt fort: „Aber aus Gründen, die nicht ganz klar sind, können diese Signale manchmal unausgeglichen werden, was zu einem erhöhten Blutgefäßwachstum führt, das zu anormalen Zuständen oder Krankheiten führen kann, zum Beispiel Angiogenese.“ Die Ärzte José María Martínez-Esquerro und Luis A. Herrera vom National Cancer Institute of Mexico versicherten, dass „es jedoch ein grundlegender Schritt beim Übergang von Tumoren von einem gutartigen zu einem bösartigen Zustand ist“.
Darüber hinaus verursacht die Angiogenese den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF), der auch als vaskulärer Permeabilitätsfaktor (VPF) bekannt ist und von vielen Arten von Zellen produziert wird, einschließlich Blutplättchen, deren Anstieg, wie meine Triglyceride, mein Leben gefährdet. Jetzt sprechen wir über einen Impfstoff, der Sie nicht nur mit Toxinen wie Graphenoxid impft, sondern auch eine Gentherapie mit Ihrer mRNA einsetzt.
Am 26. Mai, also vor drei Tagen, erklärte das National Human Genome Research Institute (NIH) – eine Bundesbehörde der Vereinigten Staaten, deren Aufgabe es ist, medizinische Forschung zu betreiben und zu unterstützen – auf seiner Website, dass „Gentherapie eine experimentelle Behandlung, die den Transfer von Genen in die Zelle eines Patienten nutzt, um eine Krankheit zu heilen. Die Idee ist, die genetische Information der für die Krankheit verantwortlichen Zelle des Patienten so zu verändern, dass diese Zelle ihre Normalität wiedererlangt."
Ich frage mich, warum eine experimentelle Gentherapie durch Manipulation von mRNA verwendet wird, um Krankheiten bei gesunden Menschen wie mir zu heilen? Warum eine Person impfen, deren Immunsystem bereit ist, COVID-19 erfolgreich zu bekämpfen, wie Pfizer selbst anerkennt? Warum sich das Spike (S)-Protein injizieren, wenn Ihr Immunsystem es auf natürliche Weise produziert? Warum sagt die FDA: „Gene in Ihren Körperzellen spielen eine wichtige Rolle für Ihre Gesundheit? Tatsächlich können ein oder mehrere fehlerhafte Gene Sie krank machen, aber wenn Sie gesund sind, warum impfen?
Die FDA (Food and Drug Administration) hat den Pfizer-Impfstoff am 23. August 2021 zugelassen. Aaron Siri ist der geschäftsführende Gesellschafter von Siri & Glimstad LLP und verfügt über umfangreiche Erfahrung in komplexen Zivilprozessen, mit Schwerpunkt auf Bürgerrechten, die medizinische Pflicht beinhalten Verfahren, Sammelklagen und High-Stakes-Streitigkeiten. Er bemerkte: „Dr. Michael Yeadon ist ein ehemaliger Vizepräsident von Pfizer und ein ausgesprochener Kritiker von Impfstoffen. Wie viele andere analysierte er die bisher veröffentlichten Dokumente und stellte fest, dass dem Unternehmen innerhalb der ersten 90 Tage nach Erteilung der mRNA-Notfallgenehmigung (EUA) von Pfizer die freiwillige Meldung von VAERS im Zusammenhang mit seinen Produkten bekannt war: 1.223 Todesfälle und 42.000 Berichte über unerwünschte Ereignisse mit fast 160.000 gemeldeten Nebenwirkungen.“
„Während dieser 90 Tage hatte Pfizer so viele unerwünschte Ereignisse, dass 600 Vollzeitmitarbeiter eingestellt wurden, um alle Berichte zu bearbeiten. Die neueste Veröffentlichung von Pfizer-Dokumenten zeigt, dass das Unternehmen plant, bis Juni 2021 bis zu 1.800 Mitarbeiter für Jobs im Zusammenhang mit unerwünschten Ereignissen einzustellen.
Das Pharmaunternehmen Pfizer hat eine spektakuläre Bilanz an verlorenen Klagen. Bereits 2009 wurde es wegen illegaler Praktiken bei der Kommerzialisierung mehrerer seiner Medikamente, wie der Schmerzmittel Bextra und Lyrica, mit 2.300 Millionen Dollar sanktioniert. Dies ist die schärfste Rüge derjenigen, die in den Vereinigten Staaten gegen die betrügerische Werbung für Arzneimittel eingesetzt werden.
Das Pharmaunternehmen bot vor 2009 Bextra, Lyrica, Geodon (Schizophrenie) und Zyvox (Infektionen) für andere Erkrankungen als die Indikationen an, für die es zugelassen war, wie vom Department of Human Services angegeben. Es wurde für einen ähnlichen Fall im Zusammenhang mit der Förderung von Zyprexa sanktioniert und 1.420 Millionen Dollar ausgezahlt.
Zur Beilegung des Rechtsstreits bekennt sich seine Tochtergesellschaft Pharmacia & Upjohn einer strafrechtlichen Anklage wegen der missbräuchlichen Vermarktung von Betrax (2005 vom Markt genommen) schuldig. Dafür zahlte er 1.300 Millionen. Der Rest wurde zur Aufrechnung von Zivilklagen ausgezahlt. Verschieben Sie auf diese Weise eine Untersuchung angeblicher Zahlungen an Ärzte und anderer illegaler Praktiken.
Im Jahr 2011 sprach das Pharmaunternehmen Pfizer 200 nigerianischen Familien eine Entschädigung zu, weil sie an einer umstrittenen Studie zur experimentellen Behandlung von Meningitis teilgenommen hatten. Die Studie wurde während einer starken Epidemie dieser Krankheit durchgeführt und war Gegenstand eines langen Rechtsstreits, der 2009 mit der Zahlung von 75 Millionen Dollar endete.
Nicolás M. Perrone, außerordentlicher Professor an der Universidad Andrés Bello de Chile und PhD der London School of Economics and Political Science, schrieb im November 2021: „In seiner Vereinbarung mit dem amerikanischen Pharma- und Biotech-Riesen hat unser Land ziemlich belastende Bedingungen akzeptiert, und zwar von belastendere Klauseln als diejenigen, die die Verträge regeln, die ein und dasselbe Unternehmen mit den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union und dem Vereinigten Königreich geschlossen hat“.
Ich könnte mit Hunderten weiterer Fälle fortfahren. Die FDA genehmigte das einzige Medikament, das von der Klage ausgenommen ist. Wieso den? Nächste Woche wird mir ein neuer Bluttest sagen, wie es uns geht mit dieser Krankheit, die ich aufgrund meiner Sturheit genau lokalisieren konnte, die ich wissenschaftlich beweise.
Entschuldigung für die Fehler
