https://phmpt.org/pfizers-documents/
(site documentos desclasificados Pfizer vacuna COVID-19).
Los laboratorios Pfizer y sus subsidiarias han sido condenados por la justicia en varias ocasiones.
La farmacéutica americana Pfizer ha reconocido que uno de sus medicamentos contra la artritis reumatoide, Enbrel, reducía el riesgo de padecer Alzheimer en un 64 por ciento, pero que ocultaron el descubrimiento.
Según ha desvelado The Washington Post, un equipo de investigadores de la compañía realizó el hallazgo en el año 2015, pero pese a que reportaron el descubrimiento, Pfizer rehusó llevar a cabo un ensayo clínico para confirmarlo científicamente.
Así, y siempre según el diario, un informe interno señalaba en 2018 que "Enbrel podría potencialmente prevenir, tratar y retardar la progresión de la enfermedad de Alzheimer de forma segura".
VÍDEO
En esta ocasión la biólogas Nayra Txasko y Almudena Zaragoza, colaboran en el programa de Fernando Paz, con Antonio Muro, para hablar sobre los documentos desclasificados por la FDA estadounidense tras ordenarlo un juez.
Los datos, que provinieron de una solicitud de la Ley de Libertad de Información , incluyeron 451.000 páginas de documentos que habrían sido publicados a un ritmo de 500 páginas por mes, lo que hubiera tardado 75 años en publicarse por completo. Pittman ordenó al fabricante lanzar a un ritmo de al menos 55.000 páginas al mes.
Gracias a esa orden del juez federal, la farmacéutica Pfizer quedó muy mal parada, ya que ella misma reconoce que "la inmunidad natural es más efectiva que la propia vacuna." Por otra parte, señaló no saber si habría una mejora dependiente de anticuerpos (ADE), es decir que una persona inoculada es más susceptible de adquirir el virus, que una que no la recibió.
La pregunta es clara: ¿Por qué la FDA autorizó a Pfizer lanzar al mercado su vacuna? El siguiente informe, gracias al programa 'La Otra Mirada'. Los documentos desclasificados de Pfizer comenzaron a ser publicados. 11,000 páginas entregadas a la FDA nos dan suficientes evidencias del lado oscuro de este laboratorio, cuyo pasado tiene varios hechos muy lamentables.
Chantix
El Chantix (Champix en Argentina), la vareniclina que se utiliza para que las personas dejen de fumar, fue relacionado con un mayor riesgo de infarto, ACV y otros problemas cardiovasculares graves para fumadores que no poseen antecedente cardíaco según una publicación médica canadiense de la Canadian Medical Association.
El informe se basa en 14 pruebas clínicas con 8200 pacientes en los que el 1,06 % tuvieron problemas cardiovasculares graves del 0,82 % de los que sólo tomaron un placebo. En 2010, el producto acumuló ventas por US$755 millones. La respuesta por parte de la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) estadounidense fue que realizarían pruebas clínicas para ver las posibles implicaciones de riesgo cardíaco.
El Chantix (Champix en Argentina), la vareniclina que se utiliza para que las personas dejen de fumar, fue relacionado con un mayor riesgo de infarto, ACV y otros problemas cardiovasculares graves para fumadores que no poseen antecedente cardíaco según una publicación médica canadiense de la Canadian Medical Association.
El informe se basa en 14 pruebas clínicas con 8200 pacientes en los que el 1,06 % tuvieron problemas cardiovasculares graves del 0,82 % de los que sólo tomaron un placebo. En 2010, el producto acumuló ventas por US$755 millones. La respuesta por parte de la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) estadounidense fue que realizarían pruebas clínicas para ver las posibles implicaciones de riesgo cardíaco.
Neurontin
Pfizer aceptó pagar US$420 millones para detener el proceso judicial abierto en los Estados Unidos por incentivar a los médicos a que recetasen el Neurontin contra enfermedades para los que no se encontraba indicado. El medicamento era uno de los líderes de ventas de la compañía, generando en 2003 ventas por US$2700 millones, pero el 90 % de las recetas en Estados Unidos no correspondían para ninguna de las indicaciones aprobadas.
Pfizer aceptó pagar US$420 millones para detener el proceso judicial abierto en los Estados Unidos por incentivar a los médicos a que recetasen el Neurontin contra enfermedades para los que no se encontraba indicado. El medicamento era uno de los líderes de ventas de la compañía, generando en 2003 ventas por US$2700 millones, pero el 90 % de las recetas en Estados Unidos no correspondían para ninguna de las indicaciones aprobadas.
Celebrex
En 2004 fue la empresa Pfizer quién anunció que su medicamento para la artritis llamado Celebrex demostró su capacidad de duplicar el riesgo de sufrir ataques cardíacos en una prueba de prevención del cáncer que tuvo lugar luego de que otra farmacéutica, Merck, retirara del mercado un medicamento ―el Vioxx― por dicha razón.
Ambos medicamentos pertenecen al grupo de inhibidores selectivos de la COX-2, al igual que el medicamento de la compañía, el Bextra. Un analista de la Prudential Equity Group declaró que «sería justo si nos preguntáramos ahora si el Celebrex y el Bextra podrían ser retirados del mercado». Pero Pfizer no demostró ninguna intención de retirar el medicamento del mercado, menos aun cuando en 2003 obtuvo con el medicamento ganancias de US$1900 millones de dólares y unos US$687 millones ese mismo año por el Bextra, siendo ambos medicamentos lanzados al mercado en 1999.
En 2004 fue la empresa Pfizer quién anunció que su medicamento para la artritis llamado Celebrex demostró su capacidad de duplicar el riesgo de sufrir ataques cardíacos en una prueba de prevención del cáncer que tuvo lugar luego de que otra farmacéutica, Merck, retirara del mercado un medicamento ―el Vioxx― por dicha razón.
Ambos medicamentos pertenecen al grupo de inhibidores selectivos de la COX-2, al igual que el medicamento de la compañía, el Bextra. Un analista de la Prudential Equity Group declaró que «sería justo si nos preguntáramos ahora si el Celebrex y el Bextra podrían ser retirados del mercado». Pero Pfizer no demostró ninguna intención de retirar el medicamento del mercado, menos aun cuando en 2003 obtuvo con el medicamento ganancias de US$1900 millones de dólares y unos US$687 millones ese mismo año por el Bextra, siendo ambos medicamentos lanzados al mercado en 1999.
PFIZER Y EL ESCÁNDALO SIN PRECEDENTES: OCULTÓ MEDICAMENTO QUE PREVIENE EL ALZHEIMER
La farmacéutica americana Pfizer ha reconocido que uno de sus medicamentos contra la artritis reumatoide, Enbrel, reducía el riesgo de padecer Alzheimer en un 64 por ciento, pero que ocultaron el descubrimiento.
Según ha desvelado The Washington Post, un equipo de investigadores de la compañía realizó el hallazgo en el año 2015, pero pese a que reportaron el descubrimiento, Pfizer rehusó llevar a cabo un ensayo clínico para confirmarlo científicamente.
Así, y siempre según el diario, un informe interno señalaba en 2018 que "Enbrel podría potencialmente prevenir, tratar y retardar la progresión de la enfermedad de Alzheimer de forma segura".
VÍDEO
En esta ocasión la biólogas Nayra Txasko y Almudena Zaragoza, colaboran en el programa de Fernando Paz, con Antonio Muro, para hablar sobre los documentos desclasificados por la FDA estadounidense tras ordenarlo un juez.
